Das Klinefelter-Syndrom (Karyotyp XXY, ausgesprochen: „Kleinfelter“). Nomen est omen, könnte man sagen, denn klein sind hier charakteristisch die Gonaden des Patienten. Grundsätzlich unterdiagnostiziert und verkannt, mit einer Inzidenz von 1:500 Geburten jedoch ein durchaus relevantes Krankheitsbild, das im Folgenden vorgestellt wird.
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